| 白云山（000522）11月2日公告稱，公司2005年底禽流感疫情時期便開始了磷酸奧司他韋及其膠囊（達菲）的仿制，成功研制出合格的磷酸奧司他韋原料及膠囊，目前已完成該項目的產業化研究；鑒于當前“甲流”疫情防控十分緊迫，公司分公司廣州白云山制藥總廠已向國家食品藥品監督管理局提交了“提前受理我廠仿制磷酸奧司他韋原料及膠囊的注冊申請”的報告，希望啟動綠色通道提前批準生物等效性試驗，但目前沒有獲得答復。
此前，公司所屬的廣藥集團曾向瑞士羅氏申請獲得授權生產，但遺憾出局。在甲流疫情有擴大之勢，白云山希望通過“強制許可”生產達菲。后者是指重大疫情用藥在中國新修訂的《專利法》增加的強制許可條款下，可以不受專利保護的障礙，實行強制許可生產，以滿足公眾需求。
“我們也在關注這個事情。”陳浩對記者表示，國內具備生產能力的企業或許有多家，但目前合法的生產企業依然只是上藥和東陽光，白云山制藥總廠的申請必須獲得國家相關部門審批。
葛劍秋則表示，即便白云山獲得國家許可生產，也一定只能進入政府采購，和上藥的競爭不明顯。
值得一提的是，和奧斯他韋一起被列為流感有效藥物的英國葛蘭素史克公司生產的“樂感清”目前也在積極尋求本土化生產。葛蘭素史克在中國挑選了南京先聲藥業合作，將“樂感清”的生產許可授權給南京先聲藥業，但先聲并不參與今后該藥品的生產開發、銷售及推廣。
先聲藥業集團董事長任晉生4日對記者表示，公司已經在“綠色通道”加快該藥物的臨床審批和盡快上市，國家局認證團隊也來過公司考察，“預計獲批的時間不會太久了。”
他還表示，公司的生產已經準備完畢，一旦拿到批文，馬上就可以投產。
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